採用情報

募集職種:医薬品質保証

仕事内容

GMP及びGQPの推進、品質保証業務に携わっていただきます。
例)
 ● GQPに関する手順書や製造工場との取決め書の作成・改訂
 ● 規制対応に伴う文書の作成・確認
 ● 市場に出荷する際の判定管理
 ● 製造工場現地監査
 ● 海外に展開している商品の品質に関わる管理全般
 ● 商品に関わる変更事項の対応(品質データや文書の確認等)
 ● 顧客問い合わせの調査

応募資格

大卒以上

必要な能力・経験

【必須】
 ● 薬剤師資格保有の方
 ● 医薬品に関わる品質保証業務

【歓迎】
 ● 製造業務経験者

勤務地

千葉工場
〒289-2247 千葉県香取郡多古町水戸字水戸台1460-3
【交通手段】 JR成田駅、京成成田駅より送迎バス運行
自動車通勤可

勤務時間

9:00~17:30

給与

月給¥250,000~

※経験、能力等を考慮のうえ、当社規定により優遇

諸手当

通勤交通費全額支給、薬剤師手当、家族手当 他

昇給・賞与

昇給/年1回、賞与/年2回

休日・休暇

土、日、祝祭日、夏季・年末年始休暇、有給・特別休暇、育児・介護休暇

福利厚生

社会保険完備、制服貸与、確定拠出年金

選考方法

書類選考 ⇒ 一次面接、適性検査 ⇒ 役員面接

募集職種:品質管理

仕事内容

GMPに基づき、医薬品の品質試験(QC)および品質保証(QA)業務を担当していただきます。
品質向上と安定供給に関わる幅広い業務に携わっていただきます。
<主な業務>
 ● 原料受入試験、中間・最終製品試験(理化学試験)、分析法バリデーション
 ● 試験・製造に関する SOP/手順書作成・改訂
 ● 逸脱・変更管理等のGMP文書管理
 ● 査察対応・自己点検の実務
 ● 安定性試験、バリデーション関連業務
 ● 供給者管理、品質情報(クレーム)対応
  ※経験に応じ、QA業務のウエイトを高めていくキャリアプランが可能です。

応募資格

大卒以上

必要な能力・経験

【必須】
 ● 薬剤師資格保有の方
 ● 理化学試験(HPLC、GC 等)経験。または 薬機法/GMPに関する実務経験(QC・QA問わず)

勤務地

千葉工場
〒289-2247 千葉県香取郡多古町水戸字水戸台1460-3
【交通手段】 JR成田駅、京成成田駅より送迎バス運行
自動車通勤可

勤務時間

9:00~17:30

給与

月給¥250,000~

※経験、能力等を考慮のうえ、当社規定により優遇

諸手当

通勤交通費全額支給、薬剤師手当、家族手当 他

昇給・賞与

昇給/年1回、賞与/年2回

休日・休暇

土、日、祝祭日、夏季・年末年始休暇、有給・特別休暇、育児・介護休暇

福利厚生

社会保険完備、制服貸与、確定拠出年金

選考方法

書類選考 ⇒ 一次面接、適性検査 ⇒ 役員面接

お問い合わせ先

〒101-0031 東京都千代田区東神田2-5-12

株式会社龍角散 総務経理部人事課 採用担当